Utdataportalen

Utdataportalen

Svenska palliativregistret har gjort en översyn av utdataportalen och i samband med detta rättat till två felaktigheter:

  • Uppgifterna om täckningsgrad under menyvalet Rapporter/Kvalitetsindikatorer/Täckningsgrad har varit felaktiga sedan i november 2018. Från och med 29 april visas korrekta uppgifter och data, oavsett vald tidsperiod.
  • Vi har under menyvalet Rapporter/Enskilda frågor förtydligat att den nedersta rapporten gäller dokumenterat brytpunktssamtal till närstående. Motsvarande data för brytpunktssamtal till patient kommer att komma som en separat rapport inom kort.

Information till patient

Nu finns det två dokument som handlar om Svenska palliativregistret. Dessa är lite information om registret som kan ges till patient eller närstående. Det finns en vanlig version och en version som är lite mer lättläst. Du hittar dem under fliken Kunskapsstöd.

Förändring av serviceavtalet

Efter en översyn av våra kunders behov har vi uppdaterat en del av innehållet i serviceavtalet. Det innebär att virtuella möten utgår och du kommer istället att ha möjlighet att boka ett telefonmöte. Maila förslag på innehåll och mötestid till info@palliativregistret.se

I serviceavtalet ingår även kostnadsfria trycksaker/material samt kvartalsrapport som mailas till er efter avslutat kvartal. Serviceavtalet kostar 3 000 kr/exkl. moms.
Ni som tidigare varit abonnemangskunder och övergått till ett serviceavtal kommer att bli fakturerade för 2018 och 2019 med 3 000 kr/exkl moms per år.

 

Anhörigstöd

Nationellt kompetenscentrum anhöriga, NKA, är en samarbetsresurs för att utveckla framtidens anhörigstöd. De har nu kommit ut med en ny Kunskapsöversikt ”Stöd till anhöriga i samband med palliativ vård i hemmet”.
Den bygger på en litteraturgenomgång av internationella och nationella vetenskapliga studier inom området och kartlägger de olika typerna av stöd som finns tillgängliga för anhöriga till personer som får vård i livets slutskede och bor hemma.
Den belyser att större delen av forskningen om stöd hittills har fokuserat på den praktiska vårdtiden i hemmet. Kunskapsluckor finns när det gäller studier om tidigt stöd eller den närståendes diagnosfas, samt stöd vid dödsfall för den anhörige och efterlevandestöd.

Posterpris i Chicago

Kristina Lindemann, överläkare i gynekologisk onkologi vid Radiumhospitalet i Oslo, presenterade måndag 180605 en forskningsstudie på det årliga onkologmötet i Chicago.
Lindemann har tillsammans med Lisa Martinsson och David Lindquist vid Umeå universitet undersökt vårdkvalitet i livets slutskede vid gynekologisk cancer med hjälp av data från Palliativregistret år 2013 till 2015.
I studien sågs att patienter som är äldre än 85 år löpte en högre risk att dö utanför specialiserade palliativa enheter jämfört med yngre och fick också mindre ofta information om att de passerat brytpunkten till vård i livets slutskede. Däremot fanns inga åldersskillnader i hur många som fick vid behovs-läkemedel ordinerat mot smärta eller ångest.
Studien tilldelades ett poster-pris på mötet.

Här återfinns abstrakt till studien för den som vill läsa mer:

http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2018.36.15_suppl.10028

Svenska palliativregistrets nya Portal börjar se dagens ljus

Nu börjar vi bli klara. Bakom en ny portal ligger ett digert arbete att kvalitetssäkra innehållet. Det stora jobbet har därför bestått i att skapa en ny databas där grunden utgörs av närmare 60 miljoner svar om 500 000 dödsfall som skall gås igenom varje gång du trycker på knappen till att skapa eller uppdatera en rapport.

Måndag den 14 maj finslipar vi de sista detaljerna. Därmed hoppas vi kunna öppna publikt den nya portalen på onsdag den 16 maj. Till en början når du den bara via hemsidan och du kan bara se den på verksamhetsnivå – inte på enhetsnivå. Vi börjar med en rapport och fyller på så fort vi hinner. Så småningom når vi en nivå som gör att den gamla portalen kan stängas och givetvis kommer du att se din enhet efter inloggning som du är van vid.

Länk till Nya portalen